赵扬课题组致力于细胞命运维持和转变的分子机制研究,以及通过小分子化合物处理等多种诱导方法,建立具有临床应用前景的体细胞重编程技术。重点目标是实现心血管系统和代谢系统相关功能细胞(例如心肌细胞、肝脏细胞等)的原位再生,为心血管和代谢疾病的再生医疗提供新策略。

赵扬研究员2003年毕业于北京大学生命科学学院,2009年于北京大学获博士学位。2010至2013年在北京大学生命科学学院从事博士后研究工作,2013年在北京大学医学部基础医学院任助理研究员,2016年至今任北京大学分子医学研究所研究员,博士生导师,细胞命运调控和干细胞治疗研究室主任(PI)。其研究成果以主要作者身份发表在Science、Cell和Cell Stem Cell等杂志上。

 

博士后招聘要求:

1.对细胞命运调控、干细胞和再生生物学有浓厚兴趣。

2. 具有细胞生物学、分子生物学、药学、基础医学、动物医学、临床医学等相关专业博士学位,或即将博士毕业,年龄不超过35岁。 

3.有心脏领域研究背景者优先,博士期间发表过高水平论文者优先,有技术特色和特长者优先。

4.工作认真踏实,具有高度的责任心和主动性,有团队合作意识。 

岗位待遇: 

1. 按国家及北京大学博士后管理规定解决博士后期间子女入学、入托;

2. 推荐申请北京大学-清华大学生命科学联合中心博士后基金或推荐申请北京大学博雅博士后支持计划,待遇从优。视个人具体情况基本年薪10万,最高年薪可达24万,以及享受北京大学博士后公寓等其它相关政策的支持。 

申请方式及时间:

请将推荐人联系方式及个人简介发至赵扬研究员yangzhao@pku.edu.cn,邮件题目注明:博士后应聘+姓名。

自本招聘启事发布之日起,凡符合招聘岗位要求的人员均可报名,长期有效。本实验室也同时招收相关专业研究生、科研助理和技术员,欢迎咨询。 

代表性研究成果:

(*通讯作者,#第一作者):

1. Ye J. #, Ge J. #, Zhang X. #, Cheng L., Zhang Z.Y., He S., Wang Y., Lin H., Yang W.F., Liu J.F., Zhao Y. *, Deng H.K.* Pluripotent stem cells induced from mouse neural stem cells and small intestinal epithelial cells by small molecule compounds. CELL RESEARCH. 2016. 26(1): p. 34-45 

2. Zhao Y. *,#, Zhao T. #, Guan J.Y. #, Zhang X. #, Fu Y. #, Ye J.Q. #, Zhu J.L., Meng G.F., Ge J., Yang S.S., Cheng L., Du Y.Q., Zhao C.R., Wang T., Su L.L., Yang W.F., Deng H.K.* A XEN-like state bridges the cell fate transition of fibroblasts to pluripotency during chemical reprogramming. CELL. 2015. 17;163(7): p. 1678-91. 

3. Li X. #, Zuo X.H. #, Jing J.Z. #, Ma Y.T., Wang J.M., Liu D.F., Zhu J.L., Du X.M., Xiong L., Du Y.Y., Xu J., Xiao X., Wang J.L., Chai Z.*, Zhao, Y. *, Deng H.K.* Small-Molecule-Driven Direct Reprogramming of Mouse Fibroblasts into Functional Neurons. CELL STEM CELL. 2015. 17(2): p. 195-203. 

4. Fang, R.G. #, Liu. K. #, Zhao, Y. #, Li, H.B., Zhu, D.C., Du, Y.Y., Xiang, C.G., Li, X., Liu, H.S., Miao, Z.C., Zhang, X., Shi, Y., Yang, W.F., Xu, J.*, Deng, H.K.* Generation of Naive Induced Pluripotent Stem Cells from Rhesus Monkey Fibroblasts. CELL STEM CELL, 2014. 15(4): p. 488-496. 

5. Hou, P.P. #, Li, Y.Q. #, Zhang, X. #, Liu, C. #, Guan, J.Y. #, Li, H.G. #, Zhao, T., Ye, J.Q., Yang, W.F., Liu, K., Ge, J., Xu, J., Zhang, Q., Zhao, Y.*, Deng, H.K.* Pluripotent Stem Cells Induced from Mouse Somatic Cells by Small-Molecule Compounds. SCIENCE, 2013. 341(6146): p. 651-654. 

6. Shu, J. #, Wu, C. #, Wu, Y.T. #, Li, Z.Y. #, Shao, S.D., Zhao, W.H., Tang, X., Yang, H., Shen, L.J ., Zuo, X.H., Yang, W.F., Shi, Y., Chi, X.C., Zhang, H.Q., Gao, G., Shu, Y.M., Yuan, K.H ., He, W.W., Tang, C.*, Zhao, Y., Deng, H.K.* Induction of Pluripotency in Mouse Somatic Cells with Lineage Specifiers. CELL, 2013. 153(5): p. 963-975. 

7. Li, Y.Q. #, Zhang, Q.A. #, Yin, X.L., Yang, W.F., Du, Y.Y., Hou, P.P., Ge, J.A., Liu, C., Zhang, W.Q., Zhang, X., Wu, Y.T., Li, H.G., Liu, K., Wu, C., Song, Z.H., Zhao, Y.*, Shi, Y.*, Deng, H.K.* Generation of iPSCs from mouse fibroblasts with a single gene, Oct4, and small molecules. CELL RESEARCH, 2011. 21(1): p. 196-204.

8. Zhao, Y. #, Yin, X.L. #, Qin, H. #, Zhu, F.F., Liu, H.S., Yang, W.F., Zhang, Q., Xiang, C.A., Hou, P.P., Song, Z.H., Liu, Y.X., Yong, J., Zhang, P.B., Cai, J., Liu, M., Li, H.G., Li, Y.Q., Qu, X.X., Cui, K., Zhang, W.Q., Xiang, T.T., Wu, Y.T., Zhao, Y.D., Liu, C., Yu, C., Yuan, K.H., Lou, J.N., Ding, M.X., Deng, H.K.* Two Supporting Factors Greatly Improve the Efficiency of Human iPSC Generation. CELL STEM CELL, 2008. 3(5): p. 475-479.

9. Cai, J.#, Zhao, Y.#, Liu, Y.X. #, Ye, F., Song, Z.H., Qin, H., Meng, S., Chen, Y.Z., Zhou, R.D., Song, X.J., Guo, Y.S., Ding, M.X., Deng, H.K.* Directed differentiation of human embryonic stem cells into functional hepatic cells. HEPATOLOGY, 2007. 45(5): p. 1229-1239.